Stayble Therapeutics

Stayble Therapeutics AB on Gothenburgissa toimiva ruotsalainen kehitysvaiheen biolääkeyritys. Se kehittää STA363:ia, injektoitavaa hoitokonseptia välilevytyrän aiheuttaman kivun hoitoon, tavoitteena käsitellä oireiden taustalla olevaa syytä pelkän tilapäisen kivunlievityksen sijaan.

— Stayble Therapeutics
%
Lääkekandidaatin kehitys100% STA363:n kehitys välilevytyrän aiheuttaman kivun hoitoon.
Kliiniset tutkimukset ja kokeet0% Kliininen tutkimustyö kandidaatin turvallisuuden, tehon ja annostelun testaamiseksi.
Lisensointi- ja kaupallistamisoikeudet0% Mahdollinen tuleva hoitokonseptin ulkoistaminen lisensoinnin tai kumppanuuden kautta.

Stayble ei näytä myyvän vielä kaupallista tuotetta; sen lähiaikaiset vastapuolet ovat kliinisten tutkimusten osallistujat,...

  • Clinical trial participantsprimary

    Potilaat, jotka on rekrytoitu arvioimaan STA363:n turvallisuutta ja tehoa välilevyperäisessä kivussa.

  • Clinical investigators and trial sitesprimary

    Sairaalat ja tutkimuskeskukset, jotka toteuttavat tutkimusprotokollan ja keräävät tiedot.

  • Potential licensing partnerssecondary

    Lääke- tai bioteknologiayhtiöt, jotka saattavat hankkia oikeudet kehittää tai kaupallistaa STA363.

  • Future treating physicians and clinicsemerging

    Terveydenhuollon palveluntarjoajat, jotka määräävät tai antavat hoidon, jos se hyväksytään.

Stayble on pääkonttoroitu Gothenburgiin, Ruotsiin, ja sen yritys- ja kehitystoiminnot ovat siellä keskittyneet...

  • Pääkonttori Gothenburgissa, Ruotsissa
  • Yritys- ja kehitystoiminnot ovat Ruotsissa
  • Tarjotuissa raporteissa ei ole ilmoitettu kaupallisen liikevaihdon maantieteellistä jakaumaa
  • Kliininen kehitys riippuu ulkoisista tutkimuspaikoista ja kumppaneista

Stayblen strategia keskittyy STA363:n viemiseen kliinisen kehityksen läpi ja näyttöaineiston rakentamiseen siitä, että...

01
Edistää STA363:n kliinistä kehitystäshort-term

Kliiniset tiedot ovat pääasiallinen arvonluoja ennen kaupallistamista olevalle bioteknologiayritykselle.

02
Erottautua kerta-annoksen injektiokonseptillamedium-term

Yksinkertainen hoitoprofiili voi parantaa käyttöönottoa ja kumppanuusvetovoimaa.

03
Valmistautua kumppanuuksiin tai kaupallistamiseenmedium-term

Ulkoisia kumppaneita saatetaan tarvita rahoittamaan myöhäisvaiheen kehitystä ja markkinoille pääsyä.

Stayble on altis kehitysvaiheen bioteknologiayhtiöille tyypillisille riskeille: rahoitustarpeelle, epävarmoille tutkimustuloksille,...

critical

Financing risk

Yhtiöllä ei ole hyväksyttyä, myyntiä tuottavaa hoitoa, ja sen on rahoitettava käynnissä oleva kehitys.

Scope
Kliininen kehitys ja yrityksen yleiskustannukset
Materiality
high
high

Clinical trial risk

Lääkekehitys edellyttää turvallisuuden ja tehon osoittamista ihmisissä tehdyissä tutkimuksissa.

Scope
STA363-kehitysohjelma
Materiality
high
high

Partner dependency risk

Kehitys ja tuleva kaupallistaminen voivat riippua ulkoisista yhteistyökumppaneista.

Scope
Kliiniset toiminnot, tuotanto, lisensointi
Materiality
medium
high

Regulatory approval risk

Vaikuttavatkaan kliiniset tulokset eivät välttämättä johda myyntilupaan.

Scope
Tuleva kaupallistamispolku
Materiality
high
Research and development expense recognition
Vaikuttaa liiketulokseen ja vertailukelpoisuuteen eri kausien välillä
Accruals for clinical trial and advisory costs
Voi siirtää kuluja kvartaaleiden välillä
Going concern and liquidity assumptions
Vaikuttaa tiedonantoon ja yritysarvon arviointiin
Impairment and capitalization judgments
Voi olennaisesti vaikuttaa taseeseen ja tulokseen

: 11.8.2026