Nasdaq StockholmIFRS · SEK

Stayble Therapeutics

Stayble Therapeutics AB on Gothenburgissa toimiva ruotsalainen kehitysvaiheen biolääkeyritys. Se kehittää STA363:ia, injektoitavaa hoitokonseptia välilevytyrän aiheuttaman kivun hoitoon, tavoitteena käsitellä oireiden taustalla olevaa syytä pelkän tilapäisen kivunlievityksen sijaan.

Liikevoitto (EBIT)−12,8milj. SEK
+46,6 %v/v
Nettotulos−12,4milj. SEK
+47,7 %v/v

Tilikausi 2024 · muutos edellisvuodesta

Kehitys 2023–2024

−25−20−15−10−50milj. SEK2023: EBIT −24 milj. SEK20232024: EBIT −13 milj. SEK2024−13
LiikevaihtoLiikevoitto (EBIT)

Liiketoiminta

Osuus liikevaihdosta
Lääkekandidaatin kehitys100 %

STA363:n kehitys välilevytyrän aiheuttaman kivun hoitoon.

Kliiniset tutkimukset ja kokeet0 %

Kliininen tutkimustyö kandidaatin turvallisuuden, tehon ja annostelun testaamiseksi.

Lisensointi- ja kaupallistamisoikeudet0 %

Mahdollinen tuleva hoitokonseptin ulkoistaminen lisensoinnin tai kumppanuuden kautta.

Asiakkaat

Stayble ei näytä myyvän vielä kaupallista tuotetta; sen lähiaikaiset vastapuolet ovat kliinisten tutkimusten osallistujat, tutkijat ja kehityskumppanit. Tulevassa kaupallisessa mallissa loppukäyttäjinä olisivat potilaat, joilla on jatkuvaa kipua välilevytyrän jälkeen, kun taas ostajina toimisivat todennäköisesti terveydenhuollon palveluntuottajat, sairaalat ja mahdollisesti lisensoivat lääkeyrityskumppanit.

Clinical trial participants

Potilaat, jotka on rekrytoitu arvioimaan STA363:n turvallisuutta ja tehoa välilevyperäisessä kivussa.

Clinical investigators and trial sites

Sairaalat ja tutkimuskeskukset, jotka toteuttavat tutkimusprotokollan ja keräävät tiedot.

Potential licensing partners

Lääke- tai bioteknologiayhtiöt, jotka saattavat hankkia oikeudet kehittää tai kaupallistaa STA363.

Future treating physicians and clinics

Terveydenhuollon palveluntarjoajat, jotka määräävät tai antavat hoidon, jos se hyväksytään.

Strategia

Stayblen strategia keskittyy STA363:n viemiseen kliinisen kehityksen läpi ja näyttöaineiston rakentamiseen siitä, että hoito voi lievittää välilevyperäistä kipua yksinkertaisella, kertainjektiohoidolla. Yhtiö korostaa myös olemassa olevan vaikuttavan aineen käyttöä, mikä voi lyhentää kehitysaikatauluja ja tukea tulevia kumppanuus- tai lisensointikeskusteluja.

Edistää STA363:n kliinistä kehitystäLyhyt aikaväli

Kliiniset tiedot ovat pääasiallinen arvonluoja ennen kaupallistamista olevalle bioteknologiayritykselle.

Erottautua kerta-annoksen injektiokonseptillaKeskipitkä aikaväli

Yksinkertainen hoitoprofiili voi parantaa käyttöönottoa ja kumppanuusvetovoimaa.

Valmistautua kumppanuuksiin tai kaupallistamiseenKeskipitkä aikaväli

Ulkoisia kumppaneita saatetaan tarvita rahoittamaan myöhäisvaiheen kehitystä ja markkinoille pääsyä.

Maantiede

Stayble on pääkonttoroitu Gothenburgiin, Ruotsiin, ja sen yritys- ja kehitystoiminnot ovat siellä keskittyneet. Saatavilla olevat raportit eivät paljasta kaupallisen liikevaihdon maantieteellistä jakaumaa, mikä on yhdenmukaista kehitysvaiheen yhtiön kanssa, jonka toiminta keskittyy Ruotsiin ja ulkoisiin kliinisiin kehityskumppaneihin.

Riskit

Stayble on altis kehitysvaiheen bioteknologiayhtiöille tyypillisille riskeille: rahoitustarpeelle, epävarmoille tutkimustuloksille ja riippuvuudelle kolmansien osapuolten kehityskumppaneista. Koska yhtiö ei vielä tuota tuotemyyntejä, kliinisen kehityksen takapakit tai epäonnistuneet rahoituskierrokset voivat olennaisesti vaikuttaa sen kykyyn jatkaa toimintaansa.

Järjestetty vakavuuden mukaan
MatalaKohtalainenKorkeaMatalaKohtalainenKorkeaVaikutus →Todennäköisyys →Financing risk1Clinical trial risk2Regulatory approval risk3
Vaikutus on riskin vakavuus ja todennäköisyys sen toteutumisen todennäköisyys lähivuosina, molemmat arvioitu yhtiön raporttien perusteella. Numerot vastaavat listaa.
  1. Financing riskVaikutus: KriittinenTodennäköisyys: Kohtalainen

    Yhtiöllä ei ole hyväksyttyä, myyntiä tuottavaa hoitoa, ja sen on rahoitettava käynnissä oleva kehitys.

    Kohdistuu: Kliininen kehitys ja yrityksen yleiskustannukset

  2. Clinical trial riskVaikutus: KorkeaTodennäköisyys: Kohtalainen

    Lääkekehitys edellyttää turvallisuuden ja tehon osoittamista ihmisissä tehdyissä tutkimuksissa.

    Kohdistuu: STA363-kehitysohjelma

  3. Regulatory approval riskVaikutus: KorkeaTodennäköisyys: Kohtalainen

    Vaikuttavatkaan kliiniset tulokset eivät välttämättä johda myyntilupaan.

    Kohdistuu: Tuleva kaupallistamispolku

  4. Partner dependency riskVaikutus: Korkea

    Kehitys ja tuleva kaupallistaminen voivat riippua ulkoisista yhteistyökumppaneista.

    KohdistuuKliiniset toiminnotTuotantoLisensointi

Kirjanpito

Harkinnanvaraiset erät
Research and development expense recognition

Kehitysvaiheen bioteknologian kulut kirjataan yleensä kuluiksi toteutuessaan ja aiheuttavat raportoidut tappiot.

Vaikutus: Vaikuttaa liiketulokseen ja vertailukelpoisuuteen eri kausien välillä

Accruals for clinical trial and advisory costs

Tutkimuspalvelut kirjataan usein ennen laskujen vastaanottamista.

Vaikutus: Voi siirtää kuluja kvartaaleiden välillä

Going concern and liquidity assumptions

Ennakkotuloihin perustamattoman yhtiön on arvioitava, pystyykö se rahoittamaan tulevan toimintansa.

Vaikutus: Vaikuttaa tiedonantoon ja yritysarvon arviointiin

Impairment and capitalization judgments

Kehitykseen liittyvät varat tai kustannukset saattavat edellyttää harkintaa niiden realisoitavuudesta.

Vaikutus: Voi olennaisesti vaikuttaa taseeseen ja tulokseen

Julkisesti listattuja yhtiöitä, joilla on samankaltainen liiketoiminta.

Päivitetty: 24.9.2026