Aquestive Therapeutics, Inc.

Aquestive Therapeutics on Yhdysvalloissa toimiva lääkeyhtiö, joka keskittyy kehittämään ja valmistamaan lääkkeitä, joissa hyödynnetään yhtiön omia annosteluteknologioita monimutkaisten lääkemuotojen käytön helpottamiseksi. Sen ydinalusta, PharmFilm®, tukee suun kautta annettavia kalvomuotoja ja muita ei-invasiivisia annosmuotoja, ja tuoteputkeen kuuluu Anaphylm™, myöhäisvaiheen adrenaliiniprolääkekandidaatti vakavia allergisia reaktioita varten, sekä laajempi AdrenaVerse™-alusta. Yhtiö saa myös tuloja neljästä lisensoidusta kaupallistetuista tuotteesta, joita kumppanit markkinoivat Yhdysvalloissa ja kansainvälisesti, ja jossa Aquestive toimii yksinomaisena valmistajana. Sisäisen kehityksen lisäksi yhtiö tekee yhteistyötä muiden lääkeyhtiöiden kanssa tuodakseen uusia molekyylejä markkinoille hyödyntäen annostelutiedettä ja valmistuskyvykkyyksiään.

−158,3 %

58,3 %

−188,1 %

−22,6 %

3.14

3.01

— Aquestive Therapeutics, Inc.
%
Proprietary product candidates15% Myöhäisvaiheen ja putkessa olevat lääkkeet, joita kehitetään yhtiön omaan kaupallistamiseen tai kumppanuuksiin, mukaan lukien Anaphylm ja AdrenaVerse.
Manufacture and supply40% Sopimusvalmistus lisensoituja tuotteita varten, joita kumppanit kaupallistavat Yhdysvalloissa ja globaalisti.
License and royalty revenue20% Rojaltit ja lisenssitulot immateriaalioikeuksista ja kumppanituotteista.
Co-development and research services15% Kehityspalvelut ja yhteistyömaksut, joita ansaitaan lääkeyhtiökumppanien kanssa tehdyistä sopimuksista.
Commercialized proprietary products10% Itsekaupallistetut omat tuotteet kuten Libervant, missä sovellettavissa, vaikka saatavuus on häiriintynyt oikeudenkäyntien ja FDA-toimien vuoksi.

Aquestive myy ensisijaisesti lääkeyhtiökumppaneille eikä suoraan loppukuluttajille, mikä tekee sen liiketoiminnasta...

  • Pharmaceutical licenseesprimary

    Ostavat Aquestiveltä valmistettuja annoksia lisensoiduista tuotteista, koska yhtiö toimii yksinomaisena valmistajana ja he tarvitsevat luotettavan toimituksen kaupallistamista varten.

  • Development and collaboration partnerssecondary

    Käyttävät Aquestiven annosteluteknologioita ja kehityskyvykkyyksiä edistääkseen uusia molekyylejä ja formulointeja yhteiskehityssopimusten kautta.

  • Royalty and IP partnerssecondary

    Maksavat lisenssi- ja rojaltimaksuja kaupallistetuista tuotteista, jotka hyödyntävät Aquestiven immateriaalioikeuksia.

  • Patients and healthcare providersemerging

    Käyttävät yhtiön omia tuotteita kuten Libervantia ja mahdollisesti hyväksynnän saadessa Anaphylmia, koska yhtiö pyrkii tarjoamaan vähemmän invasiivisia vaihtoehtoja tavanomaiselle hoidolle.

Aquestiven pääkonttori sijaitsee Warrenissa, New Jerseyssä, valmistustoiminta Portagessa, Indianassa, ja sen päätutkimuslaboratorio...

  • Pääkonttori ja päätutkimus Warrenissa, New Jerseyssä
  • Valmistus keskittyy Portageen, Indianaan
  • Lisensoidut tuotteet markkinoidaan kumppaneiden kautta Yhdysvalloissa ja kansainvälisesti
  • Toimipaikat ovat FDA:n, TGA:n, DEA:n, ANVISA:n ja EMA:n valvonnan alaisia
  • Katkelmissa ei paljastettu maakohtaista liikevaihtojakaumaa

Aquestiven strategia keskittyy Anaphylm:n ja AdrenaVerse-alustan edistämiseen samalla säilyttäen valinnanmahdollisuuksia...

01
Edistää Anaphylm:n etenemistä sääntelyhyväksynnän läpishort-term

Anaphylm on yhtiön tärkein myöhäisvaiheen oma oikeus ja sen hyväksyntä voisi olennaisesti muuttaa liiketoimintarakennetta.

02
Säilyttää likviditeetti ja hankkia ulkoista pääomaashort-term

Yhtiö odottaa jatkuneita tappioita ja negatiivista kassavirtaa, joten rahoituksen turvaaminen on välttämätöntä kehityksen ja velanhoidon jatkamiseksi.

03
Monetisoida omaisuuseriä kumppanuuksien tai uloslisensoinnin kauttamedium-term

Uloslisensointi voi vähentää kaupallistamiskuormaa ja tuottaa etappimaksuja tai rojaltituloja samalla rajoittaen kassankulutusta.

04
Laajentaa omaa annostelualustaamedium-term

PharmFilm ja siihen liittyvät teknologiat ovat yhtiön keskeinen erottautumistekijä ja voivat tukea tulevia yhteistyömahdollisuuksia.

Aquestive kohtaa merkittäviä kehitys- ja sääntelyriskejä, koska sen johtavat omat ohjelmat riippuvat FDA:sta...

critical

Liquidity shortfall and refinancing risk

Yhtiö odottaa jatkuneita tappioita ja tarvitsee pääomaa toimintojen, kehityksen ja velanhoidon rahoittamiseen.

Scope
Operating runway and 13.5% Notes
Materiality
high
high

FDA regulatory setbacks for Anaphylm

Johtava oma ohjelma riippuu FDA:n huolien ratkaisemisesta ja hyväksynnän saamista, ja viivästys tai hylkäys heikentäisi merkittävästi kasvunäkymiä.

Scope
Anaphylm and the broader epinephrine prodrug strategy
Materiality
high
high

Clinical trial execution dependence on CROs

Viiveet, tiedonlaatuongelmat tai toimittajakatkokset voivat hidastaa tai mitätöidä kehitysohjelmia.

Scope
Preclinical and clinical pipeline
Materiality
high
high

Commercial concentration in a limited product set

Liikevaihto riippuu pienestä määrästä lisensoituja tuotteita ja omista lanseerauksista, mikä altistaa liiketoiminnan yksittäistuotekohtaisille häiriöille.

Scope
Manufacture and supply revenue, Libervant, future launches
Materiality
high
medium

Intellectual property and litigation exposure

Yhtiö luottaa omiin annosteluteknologioihinsa ja voi kohdata kiistoja patenteista, liikesalaisuuksista tai kaupallistamisoikeuksista.

Scope
PharmFilm and product pipeline
Materiality
medium
Revenue recognition across multiple revenue streams
Vaikuttaa raportoituun liikevaihtorakenteeseen ja vertailukelpoisuuteen
Variable consideration reserves
Vaikuttaa nettoliiikevaihtoon ja kertynyihin velvoitteisiin
Sale of future revenue liability accounting
Vaikuttaa velkaantuneisuuden esittämiseen ja korkokuluihin
Development-stage asset valuation
Vaikuttaa omaisuuserien kirjanpitoarvoihin ja tappioiden kirjaukseen

: 11.8.2026