ELICNasdaq StockholmBiotechnologyIFRS · SEK

Elicera Therapeutics

Elicera Therapeutics on ruotsalainen biofarmaseuttinen yhtiö, joka keskittyy kehittämään solu- ja geeniterapioita immuunipohjaiseen syövän hoitoon. Sen tuoteputki keskittyy omiin onkologisiin ohjelmiin, mukaan lukien CAR-T-soluehdokas ELC-301 ja onkolyyttinen virus -ehdokas ELC-100, joita tukee iTANK-alustateknologia.

Liikevoitto (EBIT)−17,9milj. SEK
−6,3 %v/v
Nettotulos−17,4milj. SEK
−8,0 %v/v

Tilikausi 2025 · muutos edellisvuodesta

Kehitys 2021–2025

−20−10010milj. SEK2021: EBIT −13 milj. SEK20212022: 8,0 milj. SEK2022: EBIT −19 milj. SEK20222023: EBIT −17 milj. SEK20232024: EBIT −17 milj. SEK20242025: EBIT −18 milj. SEK2025−18
LiikevaihtoLiikevoitto (EBIT)

Liiketoiminta

Osuus liikevaihdosta
Soluterapeuttiset ehdokkaat45 %

Autologiset tai geneettisesti muokatut solupohjaiset syöpähoidot, joita kehitetään kliiniseen testaukseen.

Onkolyyttiset virusaihiot25 %

Viruspohjaiset immunoterapiaprogrammat, jotka on suunniteltu hyökkäämään kasvaimia vastaan ja stimuloimaan immuunivastetta.

Alustateknologia20 %

iTANK on oma teknologia, jonka tarkoituksena on tehostaa immuunivasteen aktivaatioita soluterapiassa.

Tutkimus- ja kehityspalvelut10 %

Sisäinen tutkimus, translatiivinen työ ja kliininen kehitys putkiaktiiveille.

Asiakkaat

Elicera ei myy kaupallisia lääkkeitä; sen suorat vastapuolet ovat pääosin tutkimusyhteistyökumppaneita, kliinisten tutkimusten toteutuspaikkoja, sääntelyviranomaisia, apurahojen myöntäjiä sekä mahdollisia lisensointi- tai kumppanuuskumppaneita. Lopulliset käyttäjät ovat syöpäpotilaita, erityisesti vaikeahoitoisia hematologisia ja kiinteitä kasvaimia sairastavia potilaita. Nykyisessä kehitysvaiheessa arvoa luodaan etenkin kliinisten tietojen, immateriaalioikeuksien ja kumppanuusmahdollisuuksien edistämisellä ennemmin kuin tuotemyynnillä.

Kliinisten tutkimusten potilaat

Potilaat, jotka on kirjattu ELC-301- ja ELC-100-tutkimuksiin ja jotka saavat kokeellisia hoitoja.

Kliiniset tutkimuspaikat ja tutkijat

Sairaalat ja tutkimuskeskukset, jotka toteuttavat tutkimuksia ja tuottavat turvallisuus- ja tehodataa.

Mahdolliset lisenssikumppanit

Biofarmayhtiöt, jotka saattavat lisensoida tai kehittää putkiaktiiveja yhdessä proof-of-conceptin jälkeen.

Julkiset apurahojen myöntäjät

EU:n ja Ruotsin rahoituslaitokset, jotka tukevat varhaisen vaiheen T&K:ta ja kliinistä työtä.

Strategia

Eliceran strategiana on edistää johtavia onkologisia ohjelmiaan kliiniseen proof-of-concept -vaiheeseen ja rakentaa arvoa iTANK-alustan ympärille. Yhtiö korostaa myös immateriaalioikeuksien suojaamista, ulkoista rahoitusta ja kumppanuusmahdollisuuksia kehityskapasiteetin laajentamiseksi ja valinnaisuuden säilyttämiseksi. Kliinisten tietojen tuottaminen on keskeistä, sillä se tukee sekä tulevia sääntelyreittejä että mahdollisia lisensointi- ja yhteistyöneuvotteluja.

Hankkia kliininen proof-of-concept

Kliiniset tiedot ovat varhaisen vaiheen onkologisten kohteiden pääarvon ajuri.

Vahvistaa alustan erottuvuutta

iTANK:n on tarkoitus parantaa immuunivasteen aktivointia ja laajentaa terapeuttista käyttöaluetta.

Varmistaa rahoitus ja kumppanuudet

Ulkoiset pääomat ja yhteistyöt voivat pidentää rahoitusrunwayta ja tukea kehitystä.

Maantiede

Elicera on pääkonttoroitu Ruotsiin; yhtiöllä on pääkonttori Uppsala ja toimipiste Gothenburgissa. Kehitystyö organisoidaan Ruotsista, mutta terapeuttinen mahdollisuus on globaali, koska onkologiset lääkeaihioiden kohdemarkkinat ovat säänneltyjä Euroopassa ja muilla alueilla. Yhtiön maantieteellinen altistus määräytyy siten vähemmän nykyisten myyntien ja enemmän kliinisten tutkimusten, patenttien ja tulevien hyväksyntöjen sijainnin perusteella.

Riskit

Elicera kohtaa varhaisen vaiheen bioteknologia-alan tyypilliset riskit: kliininen epäonnistuminen, sääntelyviiveet sekä epävarmuus siitä, näyttävätkö ehdokkaat riittävää tehoa ja turvallisuutta edetäkseen. Koska liiketoiminta riippuu patenteista, ulkoisesta rahoituksesta ja tulevasta kaupallistamisesta, takaiskut IP-suojassa, rahoituksessa tai hinnoittelussa/korvausratkaisuissa voivat merkittävästi rajoittaa arvonluontia. Myös suuret onkologian yritykset lisäävät kilpailupaineita erottumisen ja kumppanuuksien saavuttamisen osalta.

Järjestetty vakavuuden mukaan
MatalaKohtalainenKorkeaMatalaKohtalainenKorkeaVaikutus →Todennäköisyys →Kliinisen kehityksen epäonnistuminen1Patentti- ja IP-suojausriskit3Kaupallistamis- ja hinnoitteluriski4Rahoitus- ja laimentumisriski2Kilpailuriski5
Vaikutus on riskin vakavuus ja todennäköisyys sen toteutumisen todennäköisyys lähivuosina, molemmat arvioitu yhtiön raporttien perusteella. Numerot vastaavat listaa.
  1. Kliinisen kehityksen epäonnistuminenVaikutus: KriittinenTodennäköisyys: Kohtalainen

    Tuoteputken arvo riippuu positiivisista faasi I/IIa- ja prekliinisistä tuloksista.

    Kohdistuu: ELC-301- ja ELC-100-ohjelmat

  2. Rahoitus- ja laimentumisriskiVaikutus: KorkeaTodennäköisyys: Korkea

    Kehitysvaiheen bioteknologia vaatii tyypillisesti toistuvia ulkoisia rahoituskierroksia.

    KohdistuuWarrantitApurahatOman pääoman rahoitus
  3. Patentti- ja IP-suojausriskitVaikutus: KorkeaTodennäköisyys: Kohtalainen

    Yhtiön omaisuus perustuu täytäntöönpantavaan patenttisuojaan useissa oikeudenkäyttöalueissa.

    KohdistuuITANKELC-301ELC-100
  4. Kaupallistamis- ja hinnoitteluriskiVaikutus: KorkeaTodennäköisyys: Kohtalainen

    Jopa hyväksytyt hoidot voivat kohdata korvattavuuspaineita ja hinnoitteluarviointia.

    Kohdistuu: CAR-T-hoidot ja tulevat onkologiset lanseeraukset

  5. KilpailuriskiVaikutus: KeskitasoTodennäköisyys: Kohtalainen

    Suuret monikansalliset lääkeyhtiöt voivat viedä kilpailevia onkologisia ohjelmia eteenpäin nopeammin.

    Kohdistuu: B-solulymfooma ja immuno-onkologia

Kirjanpito

Harkinnanvaraiset erät
Tutkimus- ja kehitysmenojen kirjaaminen

Kliiniset ja prekliiniset kulut kirjataan kuluksi toteutuessaan, mikä vaikuttaa suoraan liiketappioon.

Vaikutus: Tee tuloksen erittäin herkäksi tutkimusaktiviteetin ja kehitystahtiin nähden

Apurahojen kirjanpito

Julkiset apurahat voidaan kirjata tuotoksi ja siten pienentää nettotutkimus- ja kehityskuormaa.

Vaikutus: Voi muuttaa raportoituja tuloksia merkittävästi jaksolta toiselle

Aineettomien hyödykkeiden aktivointi

Yhtiö ilmoittaa, ettei nykyisin aktivoi kehitys- tai patenttikuluja.

Vaikutus: Estää sisäisesti tuotetun tuoteputken menojen kasaantumisen taseeseen

Jatkuvuusarviointi ja rahoitusoletukset

Kehitysvaiheen yhtiön likviditeetti riippuu ulkoisesta rahoituksesta.

Vaikutus: Vaikuttaa liitetietoihin, arvostuksiin ja tilinpäätöksen esittämiseen

Julkisesti listattuja yhtiöitä, joilla on samankaltainen liiketoiminta.

Päivitetty: 24.9.2026

Elicera Therapeutics (XSTO) – Biotechnology | Analyysi – Clarifo