Clinical development failure
Tuoteehdokkaat ovat edelleen prekliinisessä ja kliinisessä kehitysvaiheessa, joten lopputulokset ovat epävarmoja.
- Scope
- Ydinportfolio
- Materiality
- high
AtaiBeckley Inc.
AtaiBeckley Inc. on Yhdysvalloissa pääkonttoroitu biolääkealan yritys, joka keskittyy psykedeelisten ja ei-psykedeelisten lääkeehdokkaiden kehittämiseen mielenterveyden hoitoon ja siihen liittyviin indikaatioihin. Koko omistamansa tytäryhtiön Nualtis kautta se myös harjoittaa lääkkeenannostelutoimintaa, kehittää ja valmistaa uusia oraalisia ohutkalvotuotteita sekä tarjoaa tutkimus- ja valmistuspalveluja sopimusperusteisesti.
−15 726,3 %
−16 142,0 %
+1 227,6 %
11.74
11.74
| % | |
|---|---|
| Kliinisen vaiheen tuote-ehdokkaat | 0% Psykedeeliset ja ei-psykedeeliset yhdisteet, joita kehitetään tulevaa kaupallistamista varten. |
| Lääkkeenannosteluteknologian lisensointi | 20% Nualtis-yhtiön omistamien oraalisten ohutkalvoteknologioiden lisensointi asiakkaille. |
| T&K-palvelut | 80% Tutkimus- ja kehitystyö, jota suoritetaan asiakkaille palvelusopimusten puitteissa. |
| Sopimusperusteinen kehitys ja valmistus | 0% Oraalisten ohutkalvojen lääketuotteiden kehitys- ja valmistuspalvelut. |
Yhtiö palvelee lääkealan ja bioteknologian asiakkaita, jotka haluavat hyödyntää oraalista ohutkalvoteknologiaa omissa tuotteissaan...
- Pharmaceutical licenseesprimary
Ostavat oikeudet Nualtisin omistamaan oraaliseen ohutkalvoteknologiaan käytettäväksi omissa tuotteissaan.
- R&D collaboration customersprimary
Käyttävät Nualtista tutkimus- ja kehityspalveluihin liittyen lääkkeenannosteluohjelmiin.
- Future product commercialization partnerssecondary
Mahdolliset kumppanit, jotka kaupallistaisivat hyväksytyt tuoteehdokkaat, jos kehitys onnistuu.
- Clinical development collaboratorssecondary
Tekevät yhteistyötä yhtiön kanssa prekliinisissä ja kliinisissä ohjelmissa tuoteehdokkaiden osalta.
AtaiBeckley:n pääkonttori on Yhdysvalloissa, mutta sen operatiivinen jalanjälki on kansainvälinen tutkimus-,...
- •Pääkonttori Yhdysvalloissa
- •T&K-verovähennystoimintaa Australiassa, Kanadassa ja Isossa-Britanniassa
- •Kliiniset ja kehitystyöt kattavat useita lainkäyttöalueita
- •Kansainvälinen rakenne tukee tutkimusta ja valmistusta
- •Maantieteellinen jakautuminen vaikuttaa verokannustimiin ja käyttöön liittyviin kustannuksiin
Yhtiön strategiana on viedä lääkeehdokkaita prekliinisestä ja kliinisestä kehityksestä kohti sääntelyhyväksyntää ja kaupallistamista, ja samalla...
01
Edistää kliinisiä ja prekliinisiä ohjelmia
Sääntelyhyväksyntä vaaditaan ennen kuin ydinehdokkaat voivat tuottaa tuotot.
02
Monetisoida Nualtis-teknologia palveluilla ja lisensseillä
Lisenssi- ja T&K-sopimukset tarjoavat nykyistä tuottoa samalla kun ydintuoteputki on kehitysvaiheessa.
03
Säilyttää ei-osakeperusteinen rahoituskapasiteetti
Kehitysvaiheen toiminta vaatii ulkoista pääomaa ennen tuotteen kaupallistamista.
Yhtiö kohtaa kliinisen vaiheen biolääkeyritykselle tyypilliset riskit: epävarmat tutkimustulokset,...
Regulatory approval risk
Tuotot eivät ala ennen kuin ehdokkaat saavat sääntelyhyväksynnän, mikä ei ole varmaa.
- Scope
- Psykedeeliset ja ei-psykedeeliset ehdokkaat
- Materiality
- high
Customer concentration in service revenue
Lisenssi- ja T&K-tuotot perustuvat rajalliseen määrään sopimuksia ja voivat vaihdella.
- Scope
- Nualtis
- Materiality
- medium
Liquidity and financing dependence
Kehitysvaiheen toiminta vaatii jatkuvaa ulkopuolista pääomaa ennen kaupallistamista.
- Scope
- Yhtiön rahoitus
- Materiality
- high
Market volatility in investments and digital assets
COMPASS-omistusten ja Bitcoinin käypäarvomuutokset voivat vaikuttaa raportoituihin tuloksiin ja likviditeettiin.
- Scope
- ei-operatiiviset varat
- Materiality
- medium
Lisenssi- ja tutkimus- ja kehityssopimusten liikevaihdon kirjaaminen
Vaikuttaa neljännesvuosittaiseen liikevaihdon vaihteluun ja vertailukelpoisuuteen
Sijoitusten ja johdannaisten käypäarvomittaus
Voi aiheuttaa merkittäviä ei-operatiivisia voittoja tai tappioita
Osakeperusteinen palkitseminen
Lisää liiketoiminnan kuluja ilman kassavähennystä
Kehitysvaiheen kulujen kirjaaminen
Pitää raportoidut tulokset negatiivisina ennen kaupallistamista
: 11.8.2026