Nanexa

Nanexa AB on ruotsalainen lääkealan kehitysyhtiö, joka rakentuu oman PharmaShell-lääketoimitusalustansa ympärille pitkävaikutteisille injektoitaville lääkkeille. Yhtiö kehittää omia tuoteaihioitaan ja etsii myös lisensointi- ja yhteistyömahdollisuuksia muiden lääkeyhtiöiden kanssa.

— Nanexa
%
PharmaShell-teknologian lisensointi60% Lisenssit ja arviointisopimukset Nanexan omalle lääketoimitusalustalle.
Omistuspohjainen tuotekehitys40% Sisäinen pitkävaikutteisten tuoteaihioiden kehitys, joka perustuu PharmaShelliin.

Nanexa myy ensisijaisesti lääkeyhtiöille, jotka haluavat kehittää pitkävaikutteisia formulointeja tai lisensoida...

  • Kansainväliset lääkeyhtiötprimary

    Ne licensoivat PharmaShellin tai tekevät yhteistyötä tiettyjen lääkeaihioiden kanssa pitkävaikutteisten tuotteiden luomiseksi.

  • Arviointikumppanitprimary

    Ne testaavat, pystyykö PharmaShell täyttämään vapautumis-, stabiilisuus- ja kehitysvaatimukset tietylle molekyylille.

  • Terapeuttisten alueiden kehityskumppanitsecondary

    Ne keskittyvät lihavuuteen, tyypin 2 diabetekseen, onkologian ja muihin korkean arvon indikaatioihin.

  • Tulevat kaupallistamiskumppanitsecondary

    Ne voivat ottaa vastuulleen myöhempävaiheen kehityksen ja valittujen ohjelmien markkinoille tuonnin.

Nanexan pääkonttori on Ruotsissa ja se toimii ruotsalaisena listattuna kehitysyhtiönä, jonka liiketoiminta keskittyy...

  • Pääkonttori ja listaus Ruotsissa
  • Kaupalliset kumppanuudet ovat kansainvälisiä
  • Liiketoiminta riippuu globaaleista lääkealan vastapuolista
  • T&K ja kumppanuustoiminta eivät ole sidottuja yhteen kotimarkkinaan
  • Kansainväliset konferenssit ja tapaamiset tukevat yhteistyötä

Nanexan strategiana on rakentaa kolmen–neljän omistuspohjaisen tuoteohjelman portfolio samalla kun laajennetaan...

01
Edistää omistuspohjaisia tuoteprojekteja

Omien tuoteohjelmien omistaminen voi luoda pidemmällä aikavälillä suuremman arvon kuin pelkkä alustalisensointi.

02
Laajentaa PharmaShellin lisensointia ja yhteistyötä

Yhteistyö voi laajentaa alustan käyttöä ja tuottaa lisensointituloja aikaisemmin kehityssyklissä.

03
Keskittyä korkean arvon terapeuttisiin alueisiin

Lihavuus, tyypin 2 diabetes ja onkologia tarjoavat laajat markkinat pitkävaikutteisille lääkkeille.

Nanexa kohtaa lääketoimitukseen ja alkuvaiheen lääkehankkeisiin liittyvät tyypilliset riskit, kuten teknisen...

high

Kilpailu paremmin rahoitetuilta lääketoimituskehittäjiltä

Suuremmat kilpailijat voivat käyttää enemmän resursseja kehitykseen, markkinointiin ja hinnoitteluun, mikä voi heikentää Nanexan asemaa.

Scope
PharmaShell-alusta ja pitkävaikutteisten injektoitavien markkinat
Materiality
high
high

Tuotevastuu ja kliiniset haittavaikutukset

Kliinisissä tutkimuksissa ilmenevät haittatapahtumat voivat viivästyttää, keskeyttää tai vahingoittaa kaupallistamispyrkimyksiä.

Scope
Kliiniset tutkimukset ja tuoteaihio
Materiality
high
high

Viranomaistarkastelu materiaaliturvallisuudesta

Viranomaiset saattavat vaatia lisätutkimuksia, jos ne havaitsevat potentiaalisia riskejä PharmaShellin materiaalissa.

Scope
Hyväksymisprosessi
Materiality
high
high

Riippuvuus kumppaneista ja lisenssisopimuksista

Monet arviointiprojektit eivät välttämättä etene tuoteprojekteiksi tai allekirjoitetuiksi lisenssisopimuksiksi.

Scope
Lisensointi ja yhteistyöt
Materiality
high
medium

Teknologia ei sovellu kaikille lääkeaineille

PharmaShell ei välttämättä saavuta vaadittua vapautumisprofiilia kaikilla molekyyleillä tai formuloinneilla.

Scope
Alustan sovellettavuus
Materiality
high
Aktivoidut kehityskustannukset
Voi olennaisesti vaikuttaa varoihin ja arvonalentumiskirjauksiin
Palvelu- ja yhteistyötulot
Vaikuttaa raportoitujen tulojen ajoitukseen ja vertailukelpoisuuteen
Ei-rahallisten varojen arvonalentumistestaus
Voi aiheuttaa vaihtelevia kirjauksia kehitysvaiheen yhtiöissä
Valuuttamuunnokset
Voi vaikuttaa saamisiiin, velkoihin ja raportoituun tulokseen

: 11.8.2026