MAGLENasdaq StockholmBiotechnologyIFRS · SEK

Magle Chemoswed Holding

Magle Chemoswed Holding AB on Malmössa sijaitseva ruotsalainen life-science -konserni, jonka toiminta keskittyy lääkeainekemiaan ja lääkeannosteluteknologioihin. Tytäryhtiöidensä kautta se kehittää ja valmistaa APIs-tuotteita, biopolymeeripohjaisia terveydenhuollon tuotteita sekä diagnostiikkaan liittyviä tuotteita ja tarjoaa lisäksi sopimuskehitystä, valmistusta sekä laboratoriopalveluja.

Liikevaihto236milj. SEK
+0,0 %v/v
Liikevoitto (EBIT)18,0mrd SEK
+40,9 %v/v
EBIT-marginaali7 629,7%
+2 214,5 %-yks.v/v
Nettotulos12,2mrd SEK
+33,1 %v/v

Tilikausi 2025 · muutos edellisvuodesta

Kehitys 2020–2025

05 00010 00015 00020 000milj. SEK2020: 128 milj. SEK2020: EBIT 0,14 milj. SEK20202021: 132 milj. SEK2021: EBIT 4,5 milj. SEK20212022: 146 milj. SEK2022: EBIT 13 milj. SEK20222023: 170 milj. SEK2023: EBIT 18 milj. SEK20232024: 236 milj. SEK2024: EBIT 12 782 milj. SEK20242025: 236 milj. SEK2025: EBIT 18 009 milj. SEK202523618 009
LiikevaihtoLiikevoitto (EBIT)

Liiketoiminta

Osuus liikevaihdosta
Farmaseuttinen CMO/CDMO45 %

API:en ja valmiiden lääkevalmisteiden kehitys ja valmistus asiakkaille.

Biopolymeerit ja dextran-ratkaisut25 %

CDMO- ja valmistuspalvelut, jotka keskittyvät dextraniin ja biopolymeeripohjaisiin terveydenhuollon tuotteisiin.

Omaperäiset DSM- ja dextran-tuotteet20 %

Degradable starch microsphere- ja dextran-tuotteiden suoramyynti ja jakelu.

Sopimuslaboratorio- ja konsultointipalvelut10 %

Analyyttinen kehitys, materiaaliluonteenmukaistus ja kiteisen olomuodon analyysipalvelut.

Asiakkaat

Asiakkaita ovat lääkeyhtiöt, jotka tarvitsevat kehitys-, skaalaus- ja valmistustukea APIs- ja valmiiden annosmuotojen osalta. Konserni palvelee myös lääketieteellisiä ja diagnostiikkakentän asiakkaita, jotka ostavat lisensoitua DSM-, dextran- ja biopolymeeripohjaista tuotetarjontaa, sekä asiakkaita, jotka tarvitsevat analyyttistä ja materiaaliluonteenmukaistamiseen liittyvää osaamista. Tarjonta on suunniteltu asiakkaille, jotka haluavat säänneltyä, integroitua tukea varhaisesta kehityksestä kaupalliseen toimitukseen.

Pharmaceutical developers and manufacturers

Ostavat API-kehitystä, formulointia, valmistusta, pakkausta ja logistiikkatukea lääkeohjelmille.

Clinical-trial sponsors and clinics

Ostavat tutkimusvalmiita lääkevalmisteita ja niihin liittyviä valmistuspalveluja tutkimuskäyttöön.

Medical device and diagnostics customers

Ostavat DSM-, dextran- ja biopolymeeripohjaisia tuotteita lääketieteellisiin sovelluksiin.

Pharma and biotech R&D clients

Ostavat sopimuslaboratorio-, materiaaliluonteenmukaistus- ja prosessikehityspalveluja.

Strategia

Konsernin strategia rakentuu integroidun lääkeaineiden kehityksen ja valmistuksen ympärille yhdistäen sisäisen T&K:n säänneltyihin tuotantokapasiteetteihin. Se korostaa myös omaperäisiä DSM- ja dextran-teknologioita, ja käyttää suoria myyntikanavia, jakelijoita sekä lisensointia oman tuotetarjonnan laajentamiseen, pitäen sopimusvalmistuksen toistuvana pohjana. Liiketoiminta keskittyy resurssien kohdentamiseen ohjelmiin ja tuotesarjoihin, joilla on selkein kaupallinen ja kliininen potentiaali.

Edistää omaperäisiä DSM- ja dextran-tuotteita

Omat tuotteet voivat luoda eriytynyttä kysyntää ja lisensointiarvoa puhtaan sopimusvalmistuksen ulkopuolella.

Ylläpitää integroitua CDMO-toimintaa

Loppuun asti ulottuvat kehitys- ja valmistuskyvykkyydet tukevat asiakasuskollisuutta ja siirtymiskustannuksia.

Laajentaa jakelu- ja lisensointikanavia

Kumppanit voivat laajentaa markkina-aluetta samalla kun kaupallistamisen pääomakustannus vähenee.

Maantiede

Konsernin pääkonttori sijaitsee Malmössa, Ruotsissa, ja ydinliiketoimintaa on myös Berliinissä, Saksassa, sekä Køgessä, Tanskassa. Raportoitu liikevaihto jakautuu Ruotsin, Ruotsin ulkopuolisen Euroopan ja muiden alueiden välillä, mikä kertoo liiketoiminnasta, joka myy sekä Euroopassa että kansainvälisesti. Valmistuksen ja kehityksen sijaintiverkosto on siten tärkeä sääntelypääsyn, asiakaskontaktin ja toimitusketun toteutuksen kannalta.

Riskit

Liiketoiminta on riippuvainen erikoistuneiden lääke- ja biopolymeerituotteiden onnistuneesta kehityksestä, sääntelyn noudattamisesta ja asiakaskäytöksen omaksumisesta. Lisäksi toimintaan liittyy toteutusriskinä hankittujen liiketoimintojen integraatio sekä säännellyn valmistuksen tekniset ja laatuvaatimukset, joiden viivästykset tai epäonnistumiset voivat vaikuttaa liikevaihtoon ja omaisuuserien arvoon. Kuten muutkin pharma-CDMO:t, konserni altistuu asiakaskeskittymiselle, tuotekehityksen epävarmuudelle sekä hankittujen aineettomien hyödykkeiden ja varaston arvostukseen liittyvälle riskille.

Järjestetty vakavuuden mukaan
MatalaKohtalainenKorkeaMatalaKohtalainenKorkeaVaikutus →Todennäköisyys →Sääntely- ja laatuvaatimusten noudattaminen1Kehitys- ja kaupallistamisriski2Integraatio- ja yritysostoriski3
Vaikutus on riskin vakavuus ja todennäköisyys sen toteutumisen todennäköisyys lähivuosina, molemmat arvioitu yhtiön raporttien perusteella. Numerot vastaavat listaa.
  1. Sääntely- ja laatuvaatimusten noudattaminenVaikutus: KorkeaTodennäköisyys: Matala

    Yhtiö valmistaa kliiniseen ja kaupalliseen käyttöön tarkoitettuja API-tuotteita ja valmiita tuotteita lupien ja hyväksyntöjen alaisena.

    Kohdistuu: Säänneltyjen lääkevalmisteiden tuotanto ja vapautus

  2. Kehitys- ja kaupallistamisriskiVaikutus: KorkeaTodennäköisyys: Matala

    DSM-, dextran- ja muut omaperäiset ohjelmat ovat riippuvaisia onnistuneesta teknisestä ja kliinisestä etenemisestä.

    Kohdistuu: Sisäinen tuotelinja ja lisensointi-arvo

  3. Integraatio- ja yritysostoriskiVaikutus: KorkeaTodennäköisyys: Matala

    Konsernilla on salkullinen hankittuja liiketoimintoja ja omaisuuseriä, jotka on integroitava operatiivisesti ja taloudellisesti.

    KohdistuuLiikearvoAineettomat hyödykkeetToimintamalli
  4. Asiakaskeskittymä ja projektikeskittymäVaikutus: Keskitaso

    CDMO-liikevaihto voi riippua kerrallaan rajoitetusta määrästä projekteja, ohjelmia tai jakelijoita.

    Kohdistuu: Kolmansien osapuolten kehitys- ja tuote/myyntisopimukset

  5. Maantieteellinen ja valuutta-altistuminenVaikutus: Keskitaso

    Toiminta ja myynti ulottuvat Ruotsin, Saksan, Tanskan ja muiden alueiden välillä.

    Kohdistuu: Rajat ylittävä liikevaihto ja kustannukset

Kirjanpito

Harkinnanvaraiset erät
Liikevaihdon tuloutuminen eri tulovirroissa

Tuote- ja palvelumyynnit sekä rojaltit voidaan kirjanpitoperiaatteiden mukaan tulouttaa eri aikaan ja eri sopimusehtojen mukaisesti.

Vaikutus: Vaikuttaa neljännesvuosittaiseen liikevaihdon jakaumaan ja kannattavuusvertailtavuuteen

Liikearvon ja aineettomien hyödykkeiden arvonalentumiset

Hankitut liiketoiminnot ja teknologiat luovat harkintaa takaisinpalautuvuuden ja taloudellisen käyttöiän arvioinnissa.

Vaikutus: Voi olennaisesti vaikuttaa tulokseen ja omaan pääomaan

Kauppahinnan allokointi ja poistot

Yritysostojen kirjanpito muuttaa aineettomien ja aineellisten hyödykkeiden tasearvoja.

Vaikutus: Vaikuttaa poistoihin, arvonalentumisiin ja tasearvoon

Konsolidointi-eliminoinnit

Tytäryhtiöiden väliset myynnit ja saldot on eliminoitava konsernitilinpäätöksessä.

Vaikutus: Vaikuttaa konsernin raportoituun liikevaihtoon ja kuluihin

Julkisesti listattuja yhtiöitä, joilla on samankaltainen liiketoiminta.

Päivitetty: 24.9.2026

Magle Chemoswed Holding (XSTO) – Biotechnology | Analyysi – Clarifo