C4 Therapeutics, Inc.

C4 Therapeutics, Inc. on kliinisessä vaiheessa toimiva biolääkeyhtiö, joka keskittyy kohdennettuun proteiinien hajotukseen (targeted protein degradation) — lääkeainelöydösstrategiaan, joka hyödyntää elimistön omaa proteiinien poistomekanismia sairautta aiheuttavien proteiinien eliminoimiseksi. Yhtiön oma TORPEDO-alusta käytetään suun kautta annosteltavien, katalyyttisesti vaikuttavien pienten molekyylien degraderien suunnitteluun ja joissain ohjelmissa myös aivoläpikulun mahdollistamiseen. Yhtiön edistyneimmät sisäiset ohjelmat ovat cemsidomide multiple myelomaan ja CFT8919 for EGFR L858R-mutant non-small-cell lung cancer. Kokonaan omistetun tuoteputken lisäksi C4 Therapeutics saa yhteistyötuloja suuremmilta lääkeyrityksiltä, mikä auttaa rahoittamaan käynnissä olevaa tutkimus- ja kehitystoimintaa. Liiketoiminta on edelleen ei-kaupallistunut ja sen tulevan arvonluonnin edellytykset riippuvat kliinisestä edistymisestä, sääntelymenestyksestä ja kumppaneiden etappimaksuista.

−315,1 %

−292,1 %

+1,0 %

7.81

7.81

— C4 Therapeutics, Inc.
%
Clinical-stage oncology programs0% Täysin omistetut ihmiskokeissa olevat lääkekandidaatit, mukaan lukien cemsidomide ja CFT8919.
Discovery platform and preclinical pipeline0% TORPEDO-tekniikalla mahdollistettu degrader-suunnittelu ja varhaisvaiheen ohjelmat onkologiassa, tulehduksissa, neuroinflammatiossa ja neurodegeneraatiossa.
Collaboration revenue100% Tutkimus-, lisenssi- ja etappitulot lääkeyrityskumppaneilta kuten Merck KGaA, Merck, Roche, Biogen ja Betta Pharma.

C4 Therapeutics ei vielä myy hyväksyttyjä lääkevalmisteita, joten sen nykyiset “asiakkaat” ovat yhteistyökumppaneita, jotka maksavat...

  • Pharmaceutical collaboration partnersprimary

    Suuria biolääkeyrityksiä, jotka maksavat pääsystä C4:n degrader-alustaan, tutkimuspalveluista ja etappipohjaisista kehitysohjelmista.

  • Oncology patients and treating physiciansprimary

    Multiple myeloma- ja NSCLC-potilaat sekä heidän hoitavat onkologinsa ja erikoiskeskuksensa olisivat sisäisen hyväksytyn tuoteputken tuotteiden loppukäyttäjiä.

  • Third-party payorssecondary

    Kaupalliset vakuutusyhtiöt ja julkiset korvausjärjestelmät, jotka päättävät hyväksytyn hoidon korvattavuudesta ja saatavuudesta.

  • Clinical investigators and research sitessecondary

    Sairaalat ja tutkimuspaikat, jotka toteuttavat yhtiön vaiheen 1/2 ja prekliiniset tutkimukset ja mahdollistavat ohjelmien etenemisen.

C4 Therapeuticsin pääkonttori sijaitsee Watertownissa, Massachusettsissa, ja yhtiö toimii yhdysvaltalaisena kliinisessä vaiheessa olevana biotek-yrityksenä...

  • •Pääkonttori Watertownissa, Massachusettsissa, Yhdysvallat
  • •Tulot muodostuvat yhteistyösopimuksista globaaleiden lääkeyhtiökumppaneiden kanssa
  • •Kliiniset ja discovery-työt riippuvat yhdysvaltalaisista ja ulkomaisista CRO:ista ja toimittajista
  • •Ulkomaiset tai ulkomaisomisteiset toimittajat luovat kauppa- ja toimitusketju-altistusta
  • •Maakohtaista tulonjakoa ei ole ilmoitettu annetussa otteessa

C4 Therapeutics keskittyy edistämään sisäistä tuoteputkeaan samalla kun yhteistyöt tukevat rahoitusta ja...

01
Edistä johtavia kliinisiä ohjelmia

Kliiniset tiedot ovat pääasiallinen arvonluoja ei-kaupallistuneelle biotekille ja ratkaisevat, voivatko ohjelmat edetä hyväksyntään tai kumppanuuksiin.

02
Säilytä yhteistyötulot

Kumpparietapit ja tutkimusmaksut auttavat rahoittamaan toimintaa ja vähentämään riippuvuutta oman pääoman rahoituksesta.

03
Laajenna alustaa ja tuoteputkea

Laajempi degrader-ohjelmien joukko lisää mahdollisuutta löytää kaupallisesti kelvollisia omaisuuseriä ja vähentää yhden kohteen riskiä.

04
Valmistautuminen kaupallistamiseen

Jos tuote hyväksytään, yhtiön on rakennettava sääntely-, valmistus- ja kaupallistamisinfrastruktuuri arvon realisoimiseksi.

C4 Therapeutics kohtaa kliinisessä vaiheessa olevan biotek-yrityksen tyypilliset riskit: sillä ei ole hyväksyttyjä tuotteita, ei tuotemyyntituloja,...

critical

Kliinisen kehityksen epäonnistuminen

Yhtiön arvo riippuu siitä, että cemsidomide, CFT8919 ja muut ohjelmat osoittavat kliinisissä tutkimuksissa turvallisuutta ja tehoa.

Scope
Johtava onkologinen tuoteputki
Materiality
high
high

Lisärahoituksen tarve

Yhtiö odottaa tappioita useiden vuosien ajan eikä sillä ole tuotemyyntiä liiketoiminnan itse rahoittamiseksi.

Scope
Yhtiön rahoitus ja laimentumisriski
Materiality
high
high

Kolmansien osapuolien riippuvuus kliinisessä ja valmistusvaiheessa

CRO:t, tutkimuspaikat ja toimittajat hallinnoivat keskeisiä kehitystoimintoja ja materiaalien toimituksia.

Scope
T&K:n toteutus
Materiality
high
medium

Ulkomaiset toimittajat ja kauppariskit

Riippuvuus ulkomaisista tai ulkomaisomisteisista toimittajista voi aiheuttaa pakotteisiin, tulleihin ja toimitushäiriöihin liittyvää riskiä.

Scope
Kliinisten tutkimusten materiaalit ja discovery-palvelut
Materiality
medium
medium

Kumppanitulojen volatiliteetti

Yhteistyötulot riippuvat etappien saavuttamisesta, ohjelmien aktiviteetista ja kumppaneiden päätöksistä.

Scope
Merck KGaA, Merck, Roche, Biogen, Betta
Materiality
medium
Yhteistyötulojen tuloutuminen
Voi merkittävästi muuttaa neljännes- ja vuosiliikevaihtoa
Siirtovelka ja sopimusten päättämisen kirjanpito
Voi vääristää vertailukelpoisuutta eri kausien välillä
Tutkimus- ja kehitysmenojen kirjaaminen
Keskeinen tekijä liiketoiminnan tappioiden vaihtelussa
Osakeperusteinen palkitseminen
Vaikuttaa raportoituihin tappioihin ja laimennusanalyysiin
Vuokravastuiden arvostus
Vaikuttaa taseeseen ja tilojen kustannusten esittämiseen

4D Molecular Therapeutics, Inc.

FDMT · Biological Products, (No Diagnostic Substances)

X4 Pharmaceuticals, Inc

XFOR · Biological Products, (No Diagnostic Substances)

AIM ImmunoTech Inc.

AIM · Biological Products, (No Diagnostic Substances)

Camp4 Therapeutics Corp

CAMP · Pharmaceutical Preparations

DYADIC INTERNATIONAL INC

DYAI · Biological Products, (No Diagnostic Substances)

CITIUS ONCOLOGY, INC.

CTOR · Pharmaceutical Preparations

: 11.8.2026