BIOANasdaqPharmaceutical PreparationsUS GAAP · USD

BioAge Labs, Inc.

BioAge Labs, Inc. on kliinisissä vaiheissa toimiva biofarmaseuttinen yhtiö, joka keskittyy aineenvaihduntasairauksien hoitojen löytämiseen ja kehittämiseen kohdentamalla tutkimuksensa ihmisen ikääntymisen biologiaan. Sen johtava ohjelma, BGE-102, on suunnattu lihavuuteen ja muihin aineenvaihdunnan sairauksiin, ja tavoitteena on luoda hoitoja, jotka täydentävät GLP-1-agonisteja ja vastaavat täyttämättä jääneisiin tarpeisiin, kuten suun kautta annettaviin yhdistelmähoitoihin. Yhtiö hyödyntää myös pitkittäisiä ihmisen ikääntymiseen liittyviä tietojoukkoja ja löydöntoalustaa tunnistaakseen ja validoidakseen uusia terapeuttisia kohteita. BioAgella ei ole hyväksyttyjä tuotteita eikä se vielä tuota tuotemyyntiä, joten sen liiketoimintamalli perustuu tällä hetkellä tutkimusyhteistyötuottoihin, ulkoiseen rahoitukseen ja tulevaan kliiniseen menestykseen.

Liikevaihto9,0milj. USD
Liikevoitto (EBIT)−92,8milj. USD
−18,7 %v/v
EBIT-marginaali−1 031,5%
Nettotulos−80,6milj. USD
−13,4 %v/v
Vapaa kassavirta−82,3milj. USD
−58,7 %v/v

Tilikausi 2025 · muutos edellisvuodesta

Kehitys 2023–2025

−100−75−50−25025milj. USD2023: EBIT −48 milj. USD20232024: 0,00 milj. USD2024: EBIT −78 milj. USD20242025: 9,0 milj. USD2025: EBIT −93 milj. USD20259,0−93
LiikevaihtoLiikevoitto (EBIT)

Liiketoiminta

Osuus liikevaihdosta
Lead product candidate0 %

BGE-102 ja siihen liittyvä kehitystyö, joka on suunnattu aineenvaihduntatautien indikaatioihin, mukaan lukien lihavuus.

Discovery platform and target validation0 %

Ihmisen ikääntymisdatan analytiikkaa, jota käytetään uusien terapeuttisten kohteiden tunnistamiseen ja validointiin.

Collaborative research agreements100 %

Kumppanuuksia, kuten Novartis- ja Lilly-yhteistyöt, jotka rahoittavat löydöntöitä ja voivat tuottaa tavoitteisiin sidottuja maksuja ja rojaltituloja.

Preclinical and clinical development services0 %

Sisäisiä ja ulkoistettuja T&K-toimintoja, jotka tukevat aihioiden etenemistä varhaisvaiheen kokeissa.

Asiakkaat

BioAge ei tällä hetkellä myy hyväksyttyjä lääkkeitä loppuasiakkaille; sen lähiaikaiset vastapuolet ovat sen sijaan lääkeyrityskumppaneita, jotka rahoittavat tai kehittävät yhdessä kohteiden löytötyötä. Novartis on keskeinen yhteistyökumppani sopimuksen alaisuudessa, joka sisältää ennakkomaksuja, tutkimusrahoitusta ja mahdollisia tavoitteisiin sidottuja maksueriä kohteiden löytämisestä ja validoinnista. Lilly on toinen strateginen kumppani molekyylien löytämisessä, mikä heijastaa kumppanuuksiin perustuvaa liiketoimintamallia kaupallistamisen sijaan. Jos BGE-102 tai myöhemmät aihiot saavat hyväksynnän, yhtiön täytyisi myydä tuotteita lääkäreiden, sairaaloiden, maksajien ja potilaiden kautta joko suoraan tai kaupallistamiskumppanin välityksellä.

Pharmaceutical collaboration partners

Suuria lääkeyrityksiä, jotka maksavat kohteiden löytämisestä, validoinnista ja mahdollisista lisensiointioikeuksista, koska BioAgen ikääntymisdatasetit voivat paljastaa erilaistuneita aineenvaihduntasairauksien kohteita.

Future commercialization partners

Mahdolliset lisenssinsaajat tai yhteismarkkinointi-kumppanit, jotka auttaisivat rahoittamaan myöhäisempiä kehitysvaiheita ja markkinoimaan hyväksyttyjä tuotteita, jos BioAge ei rakenna omaa myyntiorganisaatiota.

Healthcare providers and payors

Lääkärit, sairaalat ja korvauspäätöksiä tekevät tahot, jotka vaikuttaisivat minkä tahansa hyväksytyn lihavuus- tai aineenvaihduntahoidon käyttöönottoon.

Patients with metabolic disease

Loppukäyttäjät mille tahansa hyväksytylle hoidolle, erityisesti lihavuus- ja siihen liittyvien aineenvaihduntasairauksien potilaat, jotka etsivät erilaistuneita hoitovaihtoehtoja.

Strategia

BioAgen strategia on hyödyntää ihmisen ikääntymisen biologian ymmärrystä ja pitkittäisiä tietojoukkoja tunnistaakseen kohteita, joista voidaan kehittää erilaistuneita aineenvaihduntasairauksien hoitoja. Yhtiö priorisoi BGE-102:n kehittämistä samalla kun se edistää muita alustakohteita ja laajentaa putkea sisäisen löydön ja kumppanuuksien kautta. Novartis-yhteistyö on keskeinen alustan nykyisen rahallistamisen kannalta, kun taas Lilly ja mahdolliset tulevat kumppanit laajentavat kohteiden löytömoottoria ja vähentävät yksittäiseen kohteeseen liittyvää riippuvuutta. Pidemmällä aikavälillä yhtiö tähtää löydöstä kliiniseen validointiin, sääntelyhyväksyntään ja — mikäli menestystä saavutetaan — kaupallistamiseen joko omien resurssien tai kolmansien osapuolten kumppaneiden kautta.

Edistää BGE-102:n kehitystä

Johtava aihiio on suorin reitti kliinisen arvon luomiseen ja tuleviin tuotteista saataviin tuloihin.

Laajentaa kohteiden löytökumppanuuksia

Yhteistyöt kuten Novartis ja Lilly tarjoavat rahoitusta, validointia ja mahdollisia taloudellisia etuja samalla kun ne vähentävät yksittäiseen ohjelmaan kohdistuvaa riskiä.

Laajentaa putkea ikääntymisalustan pohjalta

Laajempi kehitysputki parantaa kaupallisesti elinkelpoisten aineiden löytämisen todennäköisyyttä ja hajauttaa tieteellistä riskiä.

Valmistella kaupallistamisvaihtoehtoja

Jos aihiosta tulee hyväksytty tuote, yhtiön on joko löydettävä kumppani tai rakennettava oma myynti- ja markkinointikyvykkyys arvonrealisoimiseksi.

Maantiede

BioAgein pääkonttori sijaitsee Yhdysvalloissa ja se toimii yhdysvaltalaisena kliinisissä vaiheissa olevana biotek-yrityksenä. Sen fyysinen jalanjälki sisältää toimisto- ja laboratoritilat Emeryvillessä, Kaliforniassa, jotka tukevat tutkimus- ja kehitystoimintaa. Yhtiö nojaa prekliinisten ja kliinisten tuotteiden osalta kolmannen osapuolen valmistajiin, jotka sijaitsevat Kiinassa ja Intiassa, mikä altistaa sen rajat ylittäville toimitusketjuille ja geopoliittisille häiriöille. Koska BioAgen tuotteilla ei ole myyntiä tänään, maantiede vaikuttaa pääasiassa siihen, missä T&K:tä tehdään, missä toimittajat sijaitsevat ja missä tulevat sääntely- ja kaupallistamistoimet todennäköisesti tapahtuvat.

Riskit

BioAge kohtaa kliinisissä vaiheissa toimivan biotek-yhtiön tyypilliset riskit: ei hyväksyttyjä tuotteita, ei tuototuloja ja merkittävä riippuvuus kliinisten ja sääntelyjen onnistumisesta. Yhtiö nojaa myös ulkoistettuihin CRO- ja CDMO-palveluihin, mukaan lukien Kiinassa ja Intiassa sijaitsevat valmistajat, joten toimituskatkokset, tullit, geopoliittiset jännitteet tai laatuongelmat voivat viivästyttää kehitystä tai kasvattaa kustannuksia. Koska yhtiö ei ole koskaan kaupallistunut, se saattaa kohdata haasteita myynti-, korvaus- ja jakelukyvykkyyksien rakentamisessa tai ulkoistamisessa, jos jokin aihiosta hyväksytään. Laajemmin yhtiö on altis tieteellisille riskeille, patentti- ja IP-riidoille, kokeiden toteutukseen liittyville riskeille sekä riskille, että yhteistyösopimusten taloudelliset ehdot eivät muutu kestäväksi arvoksi.

Järjestetty vakavuuden mukaan
MatalaKohtalainenKorkeaMatalaKohtalainenKorkeaVaikutus →Todennäköisyys →Kliinisen kehityksen epäonnistuminen1Rahoitus- ja laimentumisriski2Kolmannen osapuolen valmistus ja toimitusketjun häiriöt3Kaupallistamiskyvykkyyden puute4Immateriaalioikeusriidat5
Vaikutus on riskin vakavuus ja todennäköisyys sen toteutumisen todennäköisyys lähivuosina, molemmat arvioitu yhtiön raporttien perusteella. Numerot vastaavat listaa.
  1. Kliinisen kehityksen epäonnistuminenVaikutus: KorkeaTodennäköisyys: Korkea

    BGE-102 ja tulevat aihiot eivät välttämättä osoita riittävää turvallisuutta tai tehoa edetäkseen, mikä poistaa tärkeimmän polun tuotteista saataville tuloille.

    Kohdistuu: Johtava lääkeaihio ja kehitysputki

  2. Rahoitus- ja laimentumisriskiVaikutus: KorkeaTodennäköisyys: Korkea

    Yhtiö on edelleen tappiollinen ja riippuvainen pääomamarkkinoista sekä yhteistyörahoituksesta rahoittaakseen T&K-toimintaa.

    Kohdistuu: Yrityksen rahoitus

  3. Kolmannen osapuolen valmistus ja toimitusketjun häiriötVaikutus: KorkeaTodennäköisyys: Kohtalainen

    Yhtiö luottaa ulkoisiin valmistajiin Kiinassa ja Intiassa, joten tuotanto-ongelmat, tullit tai geopoliittiset tapahtumat voivat viivästyttää tutkimuksia tai kaupallistamista.

    Kohdistuu: Prekliininen ja kliininen toimitus

  4. Kaupallistamiskyvykkyyden puuteVaikutus: KeskitasoTodennäköisyys: Matala

    BioAgella ei ole myynti- tai markkinointiin liittyvää infrastruktuuria eikä aiempaa kaupallistamiskokemusta, mikä tekee myyntitoiminnan toteuttamisesta epävarmaa hyväksynnän jälkeen.

    Kohdistuu: Mahdolliset tulevat hyväksytyt tuotteet

  5. ImmateriaalioikeusriidatVaikutus: KeskitasoTodennäköisyys: Matala

    Patenttien haasteet tai kolmansien osapuolten loukkausvaatimukset voivat edellyttää kalliita riitoja tai lisensiointeja ja heikentää hyväksyttyjen tuotteiden taloudellista tuottoa.

    Kohdistuu: Alusta ja tuoteaihiot

Kirjanpito

Harkinnanvaraiset erät
Yhteistyötuottojen kirjaaminen ASC 606:n mukaisesti

Ennakkomaksut, tutkimusrahoitus ja tavoitteisiin sidotut maksut on tuloutettava työn edistymisen mukaisesti, mikä vaikuttaa raportoidun liikevaihdon ajoitukseen ja volatiliteettiin.

Vaikutus: Novartisin siirtovelka ja neljännesvuosittainen yhteistyötuottojen raportointi

Siirtovelka

Saadut mutta vielä ansaitsemattomat määrät pysyvät taseessa ja voidaan tulouttaa, kun velvoitteet täyttyvät.

Vaikutus: Taseen velat ja tulevan liikevaihdon ajoitus

T&K-kulujen jaksotukset ja ulkoistettu kehityskulu

Kliiniset ja prekliiniset työt ovat pitkälti ulkoistettua, joten jaksotus- ja kertymäarviot vaikuttavat kulujen kirjaamiseen ja liiketappioiden ajoitukseen.

Vaikutus: Liiketoiminnan kulut ja nettotappio

Vuokkiraportointi

Emeryvillen vuokra vaikuttaa kirjattuihin varoihin, velkoihin ja tilakuluihin vuokrasopimuksen keston ajan.

Vaikutus: Taseen vuokravastuu ja yleis- ja hallintokulut

Warranttien ja rahoitusinstrumenttien käyvän arvon mittaaminen

Käyvän arvon muutokset voivat synnyttää ei-operatiivisia voittoja tai tappioita, jotka hämärtävät varsinainen operatiivinen suorituskyky.

Vaikutus: Muut rahoitustuotot/-kulut, net

Julkisesti listattuja yhtiöitä, joilla on samankaltainen liiketoiminta.

Päivitetty: 24.9.2026

BioAge Labs, Inc. (BIOA) liikevaihto, tulos ja tunnusluvut 2025 – Clarifo