ANABNasdaqPharmaceutical PreparationsUS GAAP · USD

AnaptysBio, Inc

AnaptysBio, Inc. on kliinisen vaiheen bioteknologiayritys, joka keskittyy immunologisiin hoitoihin autoimmuuni- ja tulehdussairauksiin. Sen sisäinen kehitysportfolio sisältää rosnilimab reumatoidiartriitin ja haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon, ANB033 keliakian ja eosinofiilisen ruokatorventulehduksen hoitoon sekä ANB101 lisäisiin immuunivälitteisiin indikaatioihin. Yritys myös kaupallistaa yhteistyössä tehtyjä löydöksiä, mukaan lukien Jemperli (dostarlimab) yhteistyössä GSK:n kanssa ja imsidolimab yhteistyössä Vanda Pharmaceuticalsin kanssa. Täten AnaptysBio yhdistää varhaisvaiheen lääkekehityksen yhteistyöpohjaiseen liikevaihtoon, joka muodostuu saavutuksiin sidotuista maksuista, rojaltimaksuista ja lisenssipalveluista sen sijaan, että tulot tulisivat tuotemyynnistä.

Liikevaihto235milj. USD
+157,0 %v/v
Liikevoitto (EBIT)47,9milj. USD
+141,7 %v/v
EBIT-marginaali20,4%
+146,3 %-yks.v/v
Nettotulos−13,2milj. USD
+90,9 %v/v
Vapaa kassavirta19,6milj. USD
+114,5 %v/v

Tilikausi 2025 · muutos edellisvuodesta

Kehitys 2020–2025

−200−1000100200300milj. USD2020: 75 milj. USD2020: EBIT −24 milj. USD20202021: 63 milj. USD2021: EBIT −57 milj. USD20212022: 10 milj. USD2022: EBIT −115 milj. USD20222023: 17 milj. USD2023: EBIT −164 milj. USD20232024: 91 milj. USD2024: EBIT −115 milj. USD20242025: 235 milj. USD2025: EBIT 48 milj. USD202523548
LiikevaihtoLiikevoitto (EBIT)

Liiketoiminta

Osuus liikevaihdosta
Clinical-stage pipeline therapeutics0 %

Sisäisesti löydetyt vasta-aineohjelmat, jotka etenevät Vaihe 1- ja Vaihe 2 -tutkimuksissa autoimmuuni- ja tulehdussairauksiin.

Collaboration revenue100 %

Saavutuksiin, rojaltimaksuihin ja tutkimusrahoitukseen perustuva tulo kumppanuusohjelmista kuten GSK ja Vanda.

License and transition services0 %

Lisensoituihin varoihin ja yhteistyön siirtotoimiin liittyvät palvelut, erityisesti Vandan sopimuksen alaiset aktiviteetit.

Asiakkaat

AnaptysBio ei myy kaupallisia tuotteita suoraan potilaille; sen nykyinen liikevaihto tulee pääasiassa lääkeyhteistyökumppaneilta. GSK on keskeinen kumppani Jemperli-tuotteessa ja Vanda on imsidolimabin lisensoija, joten suuret lääkeyrityskumppanit muodostavat pääasialliset maksavat vastapuolet. Tuleville markkinoille saataville tuotteille loppuasiakkaita olisivat lääkärit, sairaalat ja kolmannen osapuolen maksajat, jotka vaikuttavat hoitojen käyttöönottoon ja korvaukseen autoimmuuni- ja tulehdussairauksissa. Yritys on myös riippuvainen kliinisistä tutkijoista, sopimustutkimusorganisaatioista ja valmistustoimittajista ohjelmiensa edistämiseksi, vaikka nämä eivät olekaan liikevaihtoa tuottavia asiakkaita.

Pharmaceutical collaboration partners

Suuret lääkeyrityskumppanit kuten GSK ja Vanda, jotka maksavat ennakkoja, saavutuksiin sidottuja maksuja, rojaltimaksuja ja palvelutuloa lisensoituista vasta-ainevaroista.

Healthcare providers

Lääkärit ja hoitokeskukset, jotka määräävät mitä tahansa portfoliosta hyväksyttyjä autoimmuuni- tai tulehdustauteihin tarkoitettuja hoitoja.

Third-party payors

Kaupalliset vakuuttajat ja valtion ohjelmat, jotka määrittävät korvauksen ja siten tulevien tuotteiden kaupallisen kannattavuuden.

Clinical research ecosystem

CRO:t, tutkimuspaikat ja valmistuspalvelujen toimittajat, jotka tukevat yrityksen kliinisten ohjelmien kehitystä ja toimitusta.

Strategia

AnaptysBio:n strategia on edistää sisäistä immunologiaportfoliotaan samalla kun se kaupallistaa valikoituja löydöksiä kumppanuuksien ja lisenssien kautta. Yritys priorisoi rosnilimab-, ANB033- ja ANB101-kliinistä kehitystä tavoitteenaan tuottaa proof-of-concept -tietoa autoimmuuni- ja tulehdussairauksissa. Samalla se hakee ei-dilutoivaa arvonluontia yhteistyötulojen, rojaltien ja lisenssitransaktioiden kautta, kuten Vandan sopimus osoittaa. Tämä kaksijakoinen malli auttaa rahoittamaan kehitystä, mutta pitkän aikavälin arvo riippuu kliinisestä menestyksestä, kumppanien suoriutumisesta ja sääntelyhyväksynnöistä.

Advance rosnilimab clinical development

Rosnilimab on johtava sisäinen ohjelma ja tärkein yksittäinen tulevan itsenäisen arvonluonnin ajuri.

Expand proof-of-concept for ANB033 and ANB101Keskipitkä aikaväli

Lisäohjelmat hajauttavat tieteellistä riskiä ja laajentavat yrityksen immunologia-franchisia.

Monetize partnered assets through royalties and milestonesKeskipitkä aikaväli

Yhteistyöekonomiasta saatava rahoitus vähentää riippuvuutta osakerahoituksesta.

Maantiede

AnaptysBio:n pääkonttori sijaitsee San Diegossa, Kaliforniassa, ja se toimii pääasiassa Yhdysvalloista käsin. Sen liiketoiminta on globaalia siinä mielessä, että yhteistyösopimukset ja tuleva kaupallistaminen voivat laajentua ulkomaisille markkinoille, mutta yrityksen julkistettu toiminta-alue on keskittynyt Yhdysvaltoihin. Vandan sopimus sisältää nimenomaisesti mahdollisia sääntely- ja kaupallisia saavutuksiin sidottuja maksuja sekä U.S. että EU -alueilla, mikä osoittaa, että tuleva arvonluonti riippuu monialueellisista hyväksynnöistä. Yritys mainitsee myös, että sen tilat sijaitsevat seismisesti aktiivisella ja maastopaloille altisella alueella, mikä luo operatiivista keskittymiseen liittyvää riskiä.

Riskit

Yritys kohtaa bioteknologian ydineritien riskin, että sen tuote-ehdokkaat voivat epäonnistua kliinisessä kehityksessä tai viivästyä, mikä vähentäisi tulevan kaupallistamisen todennäköisyyttä. Turvallisuushavainnot, heikko teho tai epäedulliset tutkimustulokset voivat heikentää sääntelyhyväksyntää ja markkinahyväksyntää, erityisesti koska yrityksen portfolio on vielä varhaisessa vaiheessa. AnaptysBio on myös riippuvainen kumppaneista kuten GSK ja Vanda kehityksen ja kaupallistamisen toteuttamisessa, joten kumppanipäätökset ja aikataulut voivat olennaisesti vaikuttaa liikevaihtoon. Lisäksi yritys altistuu operatiiviselle keskittymiseen liittyvälle riskille, koska sen tilat sijaitsevat San Diegossa, alueella, jossa esiintyy maanjäristyksiä, maastopaloja ja sähkökatkoja, ja se luottaa maantieteellisesti keskittyneeseen toimitusketjuun.

Järjestetty vakavuuden mukaan
MatalaKohtalainenKorkeaMatalaKohtalainenKorkeaVaikutus →Todennäköisyys →Clinical development failure1Safety or tolerability issues in trials2Regulatory approval delays3Partner dependence4Natural disaster and site concentration5
Vaikutus on riskin vakavuus ja todennäköisyys sen toteutumisen todennäköisyys lähivuosina, molemmat arvioitu yhtiön raporttien perusteella. Numerot vastaavat listaa.
  1. Clinical development failureVaikutus: KriittinenTodennäköisyys: Kohtalainen

    Yrityksen arvo riippuu toistaiseksi näyttämättömien tuotelaatuisuuksien etenemisestä onnistuneesti kliinisten tutkimusten läpi.

    KohdistuuRosnilimabANB033ANB101
  2. Safety or tolerability issues in trialsVaikutus: KorkeaTodennäköisyys: Kohtalainen

    Haittatapahtumat voivat vähentää sääntelyhyväksynnän ja kaupallisen hyväksynnän mahdollisuutta.

    Kohdistuu: All clinical-stage programs

  3. Regulatory approval delaysVaikutus: KorkeaTodennäköisyys: Kohtalainen

    Biologiset lääkkeet eivät tuota tuotemyynnistä syntyvää liikevaihtoa ennen kuin hyväksynnät on saatu Yhdysvalloissa ja ulkomailla.

    Kohdistuu: U.S. and foreign jurisdictions

  4. Partner dependenceVaikutus: KorkeaTodennäköisyys: Kohtalainen

    Saavutuksiin ja rojaltihin liittyvät maksut riippuvat kumppaneiden kehitys- ja kaupallistamissuorituksesta.

    Kohdistuu: GSK and Vanda agreements

  5. Natural disaster and site concentrationVaikutus: KeskitasoTodennäköisyys: Kohtalainen

    San Diegon toiminnot kohtaavat maanjäristys-, maastopalo- ja sähkökatkoriskin, ja palautumisen redundanttius on rajoitettu.

    Kohdistuu: Headquarters and stored antibody sequences/data

Kirjanpito

Harkinnanvaraiset erät
Collaboration revenue recognition

Liikevaihto GSK:sta ja Vandasta riippuu sopimuskohtaisista saavutuksista, rojaleista ja palveluvelvoitteista, mikä voi aiheuttaa epätasaisia neljännesvuosien tuloksia.

Vaikutus: Can materially change reported revenue timing

Sale of future royalties accounting

Yritys kirjaa ei-käteistä korkokulua ennakoituihin rojaltien ja saavutusten kassavirtoihin perustuvien rojaltimonetisointisopimusten perusteella.

Vaikutus: Affects operating results and financing-related expense

Clinical trial accruals

T&K-kulut riippuvat arvioista sopimuspalveluista, joita CRO:t, laboratoriot ja valmistajat suorittavat ennen laskujen vastaanottamista.

Vaikutus: Can cause period-to-period expense adjustments

Stock-based compensation

Osakeperusteiset palkkiot ovat merkittävä osa palkitsemista kehitysvaiheen biotek-yrityksessä.

Vaikutus: Raises non-cash G&A and R&D expense

Julkisesti listattuja yhtiöitä, joilla on samankaltainen liiketoiminta.

Päivitetty: 24.9.2026